El Síndrome de Ehlers-Danlos (EDS, por sus siglas en inglés, Ehlers-Danlos Syndrome) es un grupo de alteraciones genéticas que afectan a la síntesis de colágeno. La gravedad de este síndrome depende de la mutación y puede ser de leve a parcialmente mortal. A día de hoy no se conoce cura y el tratamiento que existe es para contrarrestar los síntomas. Fue descrita por Edvard Ehlers en 1901, Dinamarca que la definía como hiperelasticidad dérmica, hiperlaxitud articular e hiperquimosis múltiple (formación de hematomas).
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